El lunes 25 de noviembre, 184 egresadxs de pregrado, grado y posgrado recibieron sus títulos en el Auditorio Carpa del Campus Miguelete. Autoridades, docentes, familiares y amigxs celebraron la culminación de sus trayectorias académicas entre abrazos, risas y lágrimas de emoción. “Gracias a mis profesores de la UNSAM que, además de ser eminencias en lo suyo, han sido amorosos y comprensivos. Gracias UNSAM por ser mi segunda casa por cinco años”.
La Argentina fue el primer país del mundo en incorporar a su calendario nacional la vacuna materna RSVpreF como estrategia única de cobertura contra el virus sincicial respiratorio en bebés de hasta 6 meses de vida. iTRIALS-Equipo Ciencia y el Hub de Innovación en Políticas de Salud y Equidad de la UNSAM presentan los primeros resultados de un estudio que analizó la efectividad de esta vacuna en su primera temporada invernal 2024.
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Más de 600 personas se acercaron al Campus Miguelete para participar de una jornada inolvidable. En total hubo nueve postas en las que lxs visitantes pudieron mirar las estrellas, conocer el mundo microscópico, patear penales, familiarizarse con los desarrollos que impulsamos en nuestros laboratorios y transformarse en biólogos por un rato.
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Con la presencia de ministrxs, funcionarixs, científicxs y periodistas, Juliana Cassataro y su equipo de investigadorxs de la UNSAM anunciaron la aprobación por parte de la ANMAT de la primera vacuna desarrollada 100 % en la Argentina. “Algo así nunca se hace solo. Lo bueno de este proyecto es que contamos con la voluntad de muchísima gente”, dijo la inmunóloga.
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Luego de casi cuatro años de trabajo intensivo, la primera vacuna 100 % argentina fue aprobada por la ANMAT para su producción y comercialización. Más de 600 científicxs y profesionales, 24 instituciones y casi 2 mil voluntarixs de todo el país fueron parte de este desarrollo liderado por la UNSAM, el CONICET y el Laboratorio Cassará, que tejieron una extensa red público-privada para hacer frente al SARS-CoV-2 y sus futuras mutaciones. La nueva fórmula, segura y eficaz como refuerzo contra el COVID-19, será escalada por un total de 5 millones de dosis al año y podrá exportarse como producto innovador.
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El equipo de investigación dirigido por Juliana Cassataro (UNSAM-CONICET) está muy cerca de completar el ensayo clínico de fase 3. Ya presentó la información correspondiente ante la ANMAT para continuar el proceso de evaluación y los próximos pasos hacia la eventual aprobación de la vacuna.