Desde el descubrimiento de una molécula con potenciales propiedades curativas en un laboratorio de investigación básica hasta su llegada al paciente en la farmacia median diversos procesos destinados a determinar su eficacia para el fin propuesto y su seguridad, definida por su perfil de efectos adversos. Estos procesos involucran estudios in vitro en animales (investigación preclínica)  y en humanos (investigación clínica) que proporcionan la información requerida por las agencias regulatorias de medicamentos para autorizar el uso de un determinado fármaco.

De esta manera, la investigación clínica, actividad en constante expansión, brinda un marco regulado, protocolizado y controlado para la obtención de medicamentos efectivos, seguros y de calidad en base a principios metodológicos, científicos y éticos.

El propósito de este seminario es dar a conocer los aspectos básicos de la investigación clínica farmacológica y la regulación de medicamentos tanto en el nivel nacional como internacional.

Informes: daniela.s.andres@gmail.com

Ciclo de Seminarios de Ingeniería Biomédica, ECyT