Instituto de Investigaciones Biotecnológicas, Notas de tapa
Se trata de un test cuantitativo de anticuerpos para COVID19, ideal para comprobar la necesidad de una posible tercera dosis de refuerzo de la vacuna, y la versión 2.0 del kit ELA Chemstrip, para diagnóstico de COVID19 por PCR de amplificación isotérmica.
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Instituto de Investigaciones Biotecnológicas, Notas de tapa
Se llama CHEMSTRIP COVID19 IgM/IgG y ofrece resultados cualitativos en 10 minutos, tras aplicar una gota de sangre, suero o plasma, en dos tiras reactivas en formato tarjeta que detectan anticuerpos IgM e IgG. Fue desarrollado por la empresa bionanotecnológica CHEMTEST, en conjunto con la UNSAM y la UBA, y obtuvo la aprobación de la ANMAT. Ya ya puede ser adquirido por Centros de Salud en Argentina.
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Daniela Castillo, científica del Instituto de Investigaciones Biotecnológicas, ganó el concurso con su proyecto HPV Test luego de competir contra 88 proyectos innovadores en ciencias de la salud de todo el país.
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Se trata de un termobloque, clave para el proceso de amplificación del virus SARS-CoV-2 previo a su detección con tiras reactivas. Se llama PuntoLabArgentina, tiene capacidad para 48 muestras, es el primero fabricado en Argentina que funciona a 220 V y sale un 40% menos que los equipos que se consiguen en el mercado. Ya obtuvo las certificaciones y está siendo producido en el Campus, en instalaciones de FUNINTEC.
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El director del laboratorio de Virología Molecular del Instituto de Investigaciones Biotecnológicas contribuyó con el desarrollo de un ensayo que permite diagnosticar a personas con anticuerpos contra SARS-CoV-2. Se llama CovidAr IgG y es una herramienta útil para el tratamiento más prometedor contra la enfermedad COVID19.
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La Agencia I+D+i anunció los resultados de la convocatoria IP COVID19. Entre los 64 proyectos que financiará con hasta 100 mil dólares se destacan cuatro liderados por investigadorxs del IIB, IDAES y ECyT.
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El test serológico permitirá afirmar si una persona estuvo infectada con el virus SARS-Cov-2, aunque ya esté recuperada. Ya está listo un primer prototipo y el próximo paso es validar su eficiencia diagnóstica con cientos de muestras de pacientes, proceso que demandará algunas semanas.
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10:00 a 11:30 h
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